เซลล์ การถอดความเป็นกระบวนการ ของการก่อตัวของโมเลกุลอาร์เอ็นเอบนสายโซ่โพลีนิวคลีโอไทด์ แม่แบบของเกลียวคู่ของดีเอ็นเอในบรรดา RNA นั้นที่ให้ข้อมูลไรโบโซม และการขนส่งมีความโดดเด่นซึ่งเกี่ยวข้องโดยตรงในการสังเคราะห์โปรตีนเช่นเดียวกับประเภทอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่งซึ่งส่วนใหญ่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำการกำกับดูแล คันเซนซัสและหน้าที่อื่นๆ ไพรเมอร์ RNA ในการจำลอง DNA ที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผล

การถอดเสียงก่อน rRNA หากเราคำนึงถึงการรับส่งข้อมูลภายในเซลล์ ของข้อมูลทางพันธุกรรม อันดับแรกเราควรพูดถึงข้อมูล RNA และ (m)RNA การถอดความจำเป็นต้องมีการมีอยู่ นอกเหนือจากเทมเพลต DNA ของแหล่งรวมของสารตั้งต้นและเอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง RNA พอลิเมอเรส บทบาทที่สำคัญอยู่ในเงื่อนไขที่กำหนดการเข้าถึง RNA พอลิเมอเรสกับ DNA และการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของเกลียวคู่ ซึ่งอนุญาตให้อ่านข้อมูลรวมถึงการสังเคราะห์โมเลกุล RNA

ซึ่งเริ่มต้นและสิ้นสุด ในบางจุดของเมทริกซ์โดยพื้นฐานแล้ว เรากำลังพูดถึงความยาวของยีนหรือโดยทั่วไปแล้ว ไซต์ดีเอ็นเอที่คัดลอกมา ซึ่งเห็นได้ชัดว่าความยาวน้อยกว่าความยาว ของโมเลกุลดีเอ็นเอในโครโมโซม โดยเฉพาะอย่างยิ่งการถอดรหัสแบบคัดเลือกของยีน ซึ่งเกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของการสังเคราะห์ โดยเซลล์ที่มีความแตกต่างกันสำหรับความต้องการของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ ต้องมีการรวมองค์ประกอบทางพันธุกรรมเชิงหน้าที่

จีโนมยูคาริโอตในวงจรควบคุมของร่างกาย ส่วนหนึ่งมาจากลำดับดีเอ็นเอนิวคลีโอไทด์แบบพิเศษ การบริการ ความเห็นพ้อง กฎข้อบังคับ และส่วนหนึ่งโดยการเชื่อมต่อของโปรตีน ปัจจัยการถอดรหัสทั่วไปและจำเพาะ เอนแฮนเซอร์ตัวเก็บเสียง การถอดความเป็นกระบวนการเมทริกซ์ซึ่งขั้นตอนของการเริ่มต้น การยืดออกและการสิ้นสุดมีความโดดเด่น แนวคิดของกระบวนการอ่านข้อมูลจาก DNA นั้นมาจากความคุ้นเคยกับโครงสร้างของกระบวนการลอกรหัส

ซึ่งเป็นหน่วยการถอดรหัสในยูคาริโอต ซึ่งรวมถึงส่วนข้อมูลทางชีวภาพและองค์ประกอบที่จำเป็นสำหรับการเริ่มต้น การดำเนินการ การยกเลิกและการควบคุมการก่อตัวของที่ต้องการ RNA องค์ประกอบการถอดรหัสบางชนิดกำหนดคุณสมบัติของ i(m)RNAs ที่เจริญเต็มที่ ตัวอย่างเช่นอายุการใช้งานของพวกมันในไซโตพลาสซึม และด้วยเหตุนี้ระยะเวลาของระยะเวลาการสังเคราะห์ นั่นคือจำนวนของพอลิเปปไทด์ที่สอดคล้องกัน

คุณสมบัติของเซลล์ยูคาริโอตหลายเซลล์ คือการคัดเลือกของการถอดรหัสยีน กิจกรรมทางพันธุกรรมของไซต์ DNA ในสถานที่เซลล์ประเภทต่างๆ ในเวลาช่วงเวลาและระยะต่างๆของวัฏจักรเซลล์ หรือออนโทจีนีของแต่ละบุคคล ในความรุนแรงการเปลี่ยนแปลงใน สถานะการทำงานของเซลล์ พื้นที่ข้อมูลทางชีวภาพของกระบวนการลอกรหัสถูกถอดความ อย่างสมบูรณ์ ในเวลาเดียวกันแม้ว่าบริเวณนี้จะถูกคัดลอกโดยสมบูรณ์ แต่ก็มีส่วนดีเอ็นเอที่เพิ่มเติม

ตามการไหลของข้อมูลทางชีวภาพภายในเซลล์ แปลหรือไม่แปลยูคาริโอตส่วนใหญ่แต่ไม่ทั้งหมด ปัจจุบันคำว่าทรานคริปทอนไม่ได้ถูกใช้อย่างแพร่หลายและเป็นสากล อย่างไรก็ตาม มันสะดวกโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวรรณคดีเพื่อการศึกษา เพราะเป็นรูปธรรม ในยีนภูมิภาคของส่วนที่คัดลอกซึ่งแปล เป็นลำดับกรดอะมิโนของโปรตีนเอ็กซอนจะสลับกับภูมิภาคที่ไม่ได้แปล เป็นลำดับกรดอะมิโนของโปรตีนอินตรอน จำนวนเอ็กซอนและอินตรอนในยีนแตกต่างกันไป

ดังนั้นในจีโนมมนุษย์ที่มีขนาดค่อนข้างเล็ก ยีน β-โกลบินของเฮโมโกลบินจะมีความยาว 2,000 bp มี 3 เอ็กซอนและยีนที่ใหญ่กว่าสำหรับปัจจัยการแข็งตัวของเลือด VIII การกลายพันธุ์ของมันนำไปสู่การพัฒนารูปแบบหนึ่งของฮีโมฟีเลีย มีความยาว 200,000 bp 26 เอ็กซอน ในจีโนมมนุษย์เอ็กซอนคิดเป็น 1.5 เปอร์เซ็นต์ของ DNA และอินตรอนสำหรับ 24 เปอร์เซ็นต์ยีนของโปรตีนฮิสโตนโครมาตินพื้นฐาน ขาดอินตรอนรูปแบบอินตรอน,เอ็กซอน

โครงสร้างยีนทำให้เกิดปัญหาอิสระ ในการประมวลผลการถอดรหัส RNA ก่อน โดยการตัดบริเวณที่สอดคล้องกับอินตรอน และการรวมตัวแบบการประกบที่แม่นยำที่สอดคล้องกับเอ็กซอน เพื่อขจัดข้อผิดพลาด ขอบเขตของอินตรอนและเอ็กซอนจะถูกแทนด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ ที่สอดคล้องที่เรียกว่าฉันทามติ ในการถอดรหัส (m)RNA บริเวณส่วนใหญ่ที่สอดคล้องกับอินตรอนจะเริ่มต้นด้วยลำดับ GU และจบลงด้วยลำดับ AG สันนิษฐานได้ว่า snRNA พิเศษ

ซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญของอนุภาค ไรโบนิวคลีโอโปรตีนเชื่อมโยงกับลำดับฉันทามติชายแดนประกบ บทบาทที่สำคัญของลำดับฉันทามติสำหรับการประกบที่แม่นยำนั้น แสดงให้เห็นโดยตัวอย่างต่อไปนี้ ในการถอดรหัส pre-i(m)RNA ของเฮโมโกลบิน β-โพลีเปปไทด์ที่ปลายอินตรอน 5 สามารถแทนที่ G ด้วย A ซึ่งนำไปสู่การบิดเบือนข้อมูลทางชีวภาพ อันดับแรกใน β ที่โตเต็มที่โกลบิน u(m)RNA และจากนั้นผ่านมีข้อบกพร่องหรือขาดหายไป β-โกลบินพอลิเปปไทด์

รวมถึงในเฮโมโกลบิน ผลที่ได้คือการพัฒนารูปแบบหนึ่งของโรคธาลัสซีเมีย ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมของมนุษย์ ซึ่งเป็นลักษณะทางคลินิก ซึ่งรวมถึงภาวะโลหิตจางเป็นอาการสำคัญ จากมุมมองที่แพร่หลาย รูปแบบอินทรอน เอ็กซอนของการจัดระเบียบยีนยูคาริโอตเกิดขึ้นจากความจำเป็นในการแก้ปัญหาบางอย่างภายในกระบวนการวิวัฒนาการ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ต้องขอบคุณองค์กรนี้และปรากฏการณ์ของการประกบทางเลือก มันเป็นไปได้ที่จะเพิ่มความจุข้อมูลของจีโนม

โดยไม่ต้องเพิ่มปริมาณของดีเอ็นเอ สันนิษฐานได้ว่า 35 ถึง 59 เปอร์เซ็นต์ของการถอดเสียง RNA ก่อนและหลัง ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและเซลล์ของมนุษย์มีความอ่อนไหวต่อ การต่อประกบแบบอื่นเพื่อสร้าง i (m) RNAs ที่เจริญเต็มที่ที่ต่างกันโดยเฉลี่ย ตัวอย่างเช่น ให้เราให้ u (m) RNAs ที่เกิดขึ้นจากการประกบทางเลือกของ pre และ (m) RNA ของการถอดรหัสยีน α โทรโปไมโอซินซึ่งจำเพาะสำหรับ เซลล์ ประเภทต่างๆ นอกเหนือไปจากที่กล่าวไว้ข้างต้น

อ่านต่อได้ที่ แมว มีอะไรอีกบ้างที่คุณต้องรู้เกี่ยวกับการดูแลแมว